खुशखबरी: देश में दूसरा कोरोना वैक्सीन तैयार; जल्द ही मानव परीक्षण होगा

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Covid-19 

Coronavirus

3 जुलाई शुक्रवार 

पांच दिनों में दूसरे वैक्सीन मानव परीक्षण की मान्यता

कोरोना ने देश के साथ-साथ दुनिया भर में अपना एक नाम बनाया है। ऐसे में सभी देश कोरोनावायरस के खिलाफ एक वैक्सीन विकसित करने की कोशिश कर रहे हैं। कोरोना वैक्सीन विकसित करने में भारत भी अग्रणी देशों में से एक है। लेकिन सप्ताह के दौरान, कुछ उत्साहजनक खबर आई है। कुछ दिनों पहले, देश में पहला कोरोना वैक्सीन विकसित किया गया था।

यह भी बताया गया कि टीका का परीक्षण जुलाई में किया जाएगा। इस बीच, मानव परीक्षण के लिए अनुमति देते हुए, देश में एक दूसरा कोरोना वैक्सीन भी विकसित किया गया है। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा मानव परीक्षण के लिए अनुमोदित किए जाने वाले पिछले पांच दिनों में यह दूसरा टीका है। ये भी जरूर देखें :मेड इन इंडिया स्मार्टफोन - आपको पता होना चाहिए।

अहमदाबाद स्थित कंपनी Zydus Cadila Healthcare Limited कोरोनावायरस का यह दूसरा टीका विकसित कर रही है। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने मानव परीक्षण के लिए वैक्सीन के चरण 1 और चरण 2 को मंजूरी दे दी है। इस बीच, मानव परीक्षण को पूरा होने में तीन महीने लगने की उम्मीद है। इस टीके का जानवरों पर सफलतापूर्वक परीक्षण किया गया है। इस आधार पर, उन्हें अगले चरण के लिए परीक्षण करने की अनुमति दी गई है। ये भी जरूर देखें :-   कोरोनिल क्या है? | What is Coronil | Hindi

पीटीआई के अनुसार, कंपनी जल्द ही मानव परीक्षण के लिए नामांकन प्रक्रिया शुरू करेगी। पहले और दूसरे चरण के पूरा होने में कंपनी को तीन महीने लगने की उम्मीद है। देश में कोरोना के बढ़ते प्रचलन को देखते हुए, सरकार ने भी बिना देरी किए आगे के परीक्षण की अनुमति दी है। ये भी जरूर देखें :-   2020 में तबाही का मंजर

      

भारत बायोटेक वैक्सीन की भी अनुमति दी

भारत बायोटेक ने सोमवार को कोरोना पर COVAXIN वैक्सीन के विकास की घोषणा की थी। ICMR और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के साथ मिलकर, उन्होंने सफलतापूर्वक भारत में पहला कोरोना वैक्सीन विकसित किया।

 इसके बाद, भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO), स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने चरण 1 और चरण 2 मानव चिकित्सा परीक्षणों के प्रारंभ की अनुमति दी। “SARS-COV-2 तनाव को पुणे में NIV में अलग किया गया था और बाद में भारत बायोटेक को स्थानांतरित कर दिया गया था। कंपनी ने एक बयान में कहा कि वैक्सीन का विकास भारत के बायोमेट्रिक बीएसएल -3 (बायो-सेफ्टी लेवल 3) जेनोम वैली, हैदराबाद में हुआ।

     

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